以病毒载体的基因疗法(根据核准报告机制(approved reporting mechanism,ARM),2024 年可能会发布7 项基因疗法相关的监管决策)
开创性的以病毒为载体的基因疗法主要以基因添加为主,以解决极其罕见的单基因疾病(例如, Luxturna、Zolgensma)。最近获批的基因疗法同样延续了这一模式,以解决更广泛(但仍然罕见)的疾病的治疗需求(例如,BioMarin的A型血友病基因疗法Roctavian)。下一波研发管线将继续对采用基因添加策略的基因疗法进行探索,以解决罕见病领域以外的更加广泛的治疗需求(例如,拜耳的充血性心力衰竭治疗药物、Candel Therapeutics的以病毒为载体的免疫疗法),以及潜在的多基因疾病治疗需求(例如,湿性年龄相关性黄斑变性、帕金森、额颞叶痴呆),即以腺相关病毒为载体来传递基因,并表达出有治疗效果的蛋白。
随着目标适应症的扩大,基因疗法开发者们将继续寻求解决方案,以选择性地将载体安全递送至目标器官,并降低销货成本。L.E.K.在之前的一份报告中对病毒载体生产流程中的关键需求进行了概述,并对新兴的潜在生物工艺解决方案进行了总结。
基于基因编辑技术的细胞疗法(根据核准报告机制(approved reporting mechanism,ARM),2024 年可能会发布4项细胞疗法相关的监管决策)
第一批获得FDA批准的基于基因编辑技术的细胞疗法是自体嵌合抗原受体(CAR-T)细胞疗法,用于治疗血液肿瘤(例如,白血病和淋巴瘤等)。这六种获批的CAR-T疗法的应用正在不断拓展,包括获批早期治疗线、临床试验以及同情用药。下一波细胞疗法的发展方向包括对自体CAR-T疗法的扩展应用,以及对新疗法和新疾病领域的探索。实体瘤仍然是重要的研究领域,开发者们正在探索一系列其他自体细胞疗法(例如,Iovance最近获批的用于黑色素瘤的肿瘤浸润淋巴细胞疗法,Adaptimmune的用于滑膜肉瘤的T细胞受体疗法)。
核酸疗法(根据Biomedtracker数据库,2024年可能会发布3项与核酸疗法相关的监管决策)
核酸疗法领域的早期研究重点主要集中在反义寡核苷酸(ASO)和RNA干扰(RNAi)方法上,用于抑制罕见病中基因靶点的表达(例如,Alnylam的RNAi疗法Onpattro)。然而,新冠疫情的暴发后,Moderna和辉瑞/BioNTech(BNT)等药企开发了mRNA疫苗,这些疫苗的成功使得mRNA药物获得广泛关注,因此成为了核酸疗法的前沿领域。目前,下一波mRNA药物的研发重点旨在进一步探索呼吸道传染病领域(例如,mRNA-1083,用于治疗新冠和流感),以及肿瘤领域的个性化癌症免疫疗法(例如,mRNA-4157,用于治疗黑色素瘤;BNT122,用于治疗胰腺癌),即通过mRNA表达患者特异性的新抗原组合,以调节免疫对检查点抑制剂的应答。此外,mRNA药物领域的研发重点还包括基于mRNA的蛋白替代疗法(例如,mRNA-3927,用于治疗丙酸血症),以及体内传递基因编辑核酸酶,如CRISPR-Cas9(例如,Verve的针对PCSK9的碱基编辑器)。
mRNA领域的发展也伴随着一系列新的需求,其中包括计算机模拟筛选和序列优化工具的改进,新型mRNA的发现以及相应的工艺支持(例如,环状RNA,自我扩增RNA),以及给药工具包的拓展,以针对更多器官类型选择性递送mRNA。除了mRNA,反义寡核苷酸(ASO)和RNA干扰(RNAi)的研发管线持续增长,以针对更广泛的治疗领域(例如,诺华公司的Leqvio获批,用于降低患有心脏病风险的患者的低密度脂蛋白胆固醇)。此外,随着寡核苷酸疗法瞄准更广泛的适应症,该领域的关键需求还包括提高可扩展性、降低成本、减少有机溶剂的使用量以及改善长寡核苷酸序列(例如,超过50个碱基对)的产量和合成效率。
结论
尽管当前的宏观环境为生命科学研究工具与诊断市场带来了一系列不确定因素,但鉴于精准医疗和创新疗法所具备的科研潜力以及变革潜力,该领域仍然是投资热门领域。当前生物技术发展正处于黄金时代,持续推动着新型研究工具的开发,并伴随着高值研究和临床应用的发展。许多在新冠疫情时期资金大量涌入时成立的创新药企仍处于早期阶段,展望未来,这一批企业预计将在何种商业化方面更加成熟并实现规模化,这可能会为它们2025年以及未来的战略性业务拓展活动奠定基础,因为行业玩家可能会寻求并购交易以推动收入增长,并通过外延式增长加速进入新兴的有增长潜力的领域。
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